Yan etki kabusu! ABD'de JJ aşısının uygulanması askıya alınıyor

ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) ile Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ülkede koronavirüse karşı tek doz olarak uygulanan Johnson & Johnson aşısına dair kan pıhtılaşması raporları üzerine kullanımın durdurulmasını önerdi.

ABD'de onay alan tek dozluk Johnson & Johnson koronavirüs aşısı olan altı kadında kan pıhtılaşması ve düşük trombosit sayıları görülmesi üzerine, CDC ve FDA ortak bir açıklama yaptı.

Sağlık yetkilileri, sorunun inceleneceğini söyledi.

İnceleme sürecinde, ABD'deki federal dağıtım kanalları, aşı merkezleri Johnson & Johnson aşısını uygulamayı durduracak.

Ülkede Pfizer/BioNTech ve Moderna aşılarının yanı sıra, şu ana kadar 6.8 milyon doz Johnson & Johnson aşısı uygulandı.

Avrupa İlaç Ajansı da (EMA) Johnson & Johnson aşısı için "kan pıhtısı" soruşturması başlatmıştı.

EMA'dan kan pıhtılaşması açıklaması: Aralarında bağ var!

ASTRA AŞISINDA DA BENZER DURUM GÖRÜLMÜŞTÜ

EMA, AstraZeneca koronavirüs aşısı ile aşının uygulandığı yetişkinlerde nadir görülen kan pıhtılaşması arasında olası bir bağlantı bulunduğunu duyurdu.