Son Dakika: Pfizer, koronavirüs hapında başarı oranını açıkladı!
Son dakika haberi... Milyonların merakla beklediği koronavirüs hapında yeni gelişme! Pfizer, Covid-19'a karşı geliştirilen hapın faz iki ve üç denemelerinde hastaneye yatışları veya ölümleri yüzde 89 oranında düşürdüğünü açıkladı.
ABONE OLSON DAKİKA HABERİ: Pfizer, Covid-19'a karşı geliştirilen koronavirüs hapının faz iki ve üç denemelerinde hastaneye yatışları veya ölümleri yüzde 89 oranında düşürdüğünü açıkladı.
KORONAVİRÜS HAPI İÇİN ÇALIŞMA BAŞLATMIŞTI
Eylül ayının sonunda Pfizer bir açıklama yaparak koronavirüs ilacı için çalışmaların başladığını duyurmuştu. Şirket ilacın Covid-19'a yakalanan ve semptom gösteren hastalar üzerinde deneneceği ve virüsün bulaşmasını engellemeyi amaçladığını belirtmişti.
FDA'YA SUNMAYI PLANLIYORLAR
Pfizer, Ekim ayında açtığı acil kullanım uygulamasının bir parçası olarak, ritonavir adlı eski bir antiviral ile birlikte verilen hapı için ara deneme sonuçlarını ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne sunmayı planladığını söyledi.
HİÇBİRİ HAYATINI KAYBETMEDİ
Pfizer ilacı verilenlerin yüzde 0,8'inin semptomların başlamasından sonraki üç gün içinde hastaneye kaldırıldığını ve tedaviden 28 gün sonra hiçbirinin hayatını kaybetmediğini ortaya çıkardı. Bu, plasebo hastaları için %7'lik bir hastaneye yatış oranıyla karşılaştırıldığında büyük bir başarı olurken, bu hastalardan 7'sinin de hayatını kaybettiği belirtildi.
MOLNUPIRAVIR ORANI YÜZDE 50
Merck'in Molnupiravir hapında ise bu oran yüzde 50 olarak açıklanmıştı. Tam deney verileri henüz her iki şirketten de gelmiş değil.
İLK HAP KULLANIM ONAYI İNGİLTERE'DEN GELDİ
Koronavirüs için geliştirilen Merck ve Ridgeback Bioterapötik hapına ilk onay, İngiltere'den geldi.
ABD Federal Gıda ve İlaç Dairesi’ndn gelen onayın ardından, İngiltere kullanıma geçen ilk ülke oldu. Yetkililer, vatandaşların, ilaca ulusal bir çalışmayla kış aylarında erişebileceğini açıkladı.
İlaç; ABD, Avrupa ve başka yerlerdeki düzenleyici kurumlar tarafından incelenmeyi beklerken, ABD Gıda ve İlaç Dairesi de kasım sonunda ilacın güvenliğini ve etkinliğini incelemek üzere bağımsız uzmanlardan oluşan bir kurul toplayacağını duyurmuştu.
-
Fatih 3 yıl önce Şikayet EtHindistan'ın başarı ile uyguladığı ivermectin tedavisi Türkiye'de neden kullanılmazBeğen Toplam 3 beğeni
-
Avantaci Ali 3 yıl önce Şikayet EtBiontek gibi Avanta vermedikleri için uygulanmaz...Beğen Toplam 1 beğeni
-
ucrun 3 yıl önce Şikayet EtDemek öyle... Allah Allah...Beğen Toplam 2 beğeni
-
Özcan 3 yıl önce Şikayet EtBir program vardı "Bu işte para var" diye işte Pfizer oraya katılmalı benceBeğen
-
Göktan 3 yıl önce Şikayet EtAşıdan kazandıkları yetmedi şimdide haptan kazanacaklarBeğen Toplam 8 beğeni
-
birkul 3 yıl önce Şikayet EtAdamlar Eylül sonunda çalışma başlattıklarını açıklıyorlar ve kırk gün gibi bir sürede bitme aşamasına geliyor. Koronavirus salgını neredeyse bitecek ve biz hala Turkovac ı piyasaya süremedik.Atı alan Üsküdarı geçti. İceride bu işin kasıtlı olarak yavaşlatıldığını düşünüyorum. Devlet yetkililerimiz bu konuyu incelemeli...Beğen Toplam 14 beğeni
-
Özcan 3 yıl önce Şikayet EtSen bizim neyi zamanında yaptığımızı gördünBeğen Toplam 11 beğeni
-
C.Türk 3 yıl önce Şikayet EtTurkovac,ın Onay alması için 3000 kişinin tamamlanması lazım.. Şu an 1000 Kişide.Beğen Toplam 4 beğeni